1 介绍
小儿咽扁颗粒为中药复方制剂, 其主要成分为金银花、射干、桔梗、人工牛黄、麦冬等, 功能：清热利咽, 解毒止痛。用于肺实热引起的咽喉肿痛, 咳嗽痰盛, 咽炎喉炎等。其中金银花为清热解毒、治疗喉痹的主要药物。金银花主要成分为绿原酸( 花中可达5 %), 控制其含量十分重要。绿原酸具有抗氧化、抗菌抗病毒、治疗心血管疾以及抗癌变、免疫调节等作用。通过对不同检测波长、流动相、提取时间、提取溶剂、提取方法、溶剂用量的试验以及各种方法的结果准确度、精密度、稳定性和重现性的考察, 确定了高效液相方法测定绿原酸含量的可行性, 并选择出最佳测定方法。1 试验材料
试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂, 以乙腈-0.4%磷酸溶液(12 ：88) 为流动相, 柱温30℃ , 流速1.0 ml/min, 检测波长为385 nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备：精密称取绿原酸对照品适量, 加甲醇制成每1 ml 含0.084 mg 的溶液。供试品溶液的制备：精密取本品1 g, 置具塞锥形瓶中, 精密加50% 甲醇50 ml, 称重, 超声处理20 min 后, 放冷至室温, 再次称重, 用50% 甲醇补充减失的重量, 摇匀, 用0.45 m 微孔滤膜滤过, 即得
2 试验方法及结果
2. 1 检测波长的选择 取绿原酸对照品适量, 用甲醇溶解并稀释成每1 ml 含0.084 mg/ml 的溶液, 在190 nm~400 nm的波长范围内扫描, 本品在327.8 nm 处有最大吸收, 与中国药典金银花( 含量测定) 项下测定波长(327 nm) 相近, 为保持一致, 故选择327 nm 作为本品的检测波长[1]。
2. 2 流动相的选择 流动相：乙腈-0.4% 磷酸溶液(12 ：88) ;柱温：30℃ ;流速：1 ml/min ;在此条件下绿原酸与其他组分均达到基线分离, 而且峰形较好。
试验中曾用以下流动相进行试验：乙腈-0.4% 磷酸溶液(13 ：87)( 药典金银花《含量测定》项下流动相), 但绿原酸与相邻峰尚未达到基线分离。
2. 3 供试品溶液的制备
2. 3. 1 提取时间的考察 精密称取本品1.000 g(3 份), 分别加入甲醇50 ml, 称重, 分别超声处理20、30、50 min, 放冷,用甲醇补充减失的量, 摇匀, 滤过, 即得。吸取上述供试品溶液10 l 按拟定的条件测定。
2. 3. 2 提取方法的选择 精密称取本品2 份：①精密加入甲醇50 ml, 称重, 分别超声提取50 min, 放冷, 称重, 用甲醇补充减失的量, 摇匀, 滤过, 即得。②精密加入甲醇50 ml, 称重, 回流提取50 min, 放冷, 称重, 用甲醇补充减失的量, 摇匀,滤过, 即得。吸取上述各供试品溶液10 l 按拟定的条件测定, 结果表明, 超声20 min 提取效果较好。
2. 3. 3 提取溶剂的选择 精密称取本品1.0000 g2 份：分别加入下表不同溶剂50 ml, 超声处理20 min, 放冷。分别用不同溶剂补充减失的量, 摇匀, 滤过, 即得。吸取上述各供试品溶液10 l 按拟定的条件测定, 结果表明, 50% 甲醇提取效果较好。
2. 3. 4 溶剂用量的考察 精密称取1.0000 g3 份：精密加入50% 甲醇30 ml、50 ml、60 ml, 称重, 超声处理20 min, 放冷,称重, 用50% 甲醇补充减失的量, 摇匀, 滤过, 即得。吸取上述各供试品溶液10 l 按拟定的条件测定, 结果表明, 50 ml 与60 ml 提取效果差异较小。依据以上测定结果, 综合考虑提取效果, 最终选择50%甲醇50 ml 超声处理20 min 作为本品的处理方法。
2. 4 阴性溶液的制备 依据上述色谱条件分别吸取供试品溶液、50% 的甲醇溶液、对照品溶液各10 l 进行测定, 供试品溶液和对照品溶液在相同的保留时间各有一个色谱峰,而50% 的甲醇溶液在此保留时间无色谱峰[2]。
2. 5 线性关系考察 精密吸取对照品溶液(0.084 mg/ml)1 l、3 l、6 l、8 l、14 l 按已拟定的色谱条件测定峰面积, 以峰面积积分值为纵坐标, 绿原酸的量(g) 为横坐标绘制标准曲线, 计算得回归方程： y=59.040x-3.8625, r=0.9999。实验表明, 绿原酸在0.084~1.176 g 范围内呈良好的线性关系。
2. 6 精密度 取绿原酸对照品溶液, 连续进样5 次, 每次6 l, 记录色谱图。结果表明, 仪器的精密度良好。
2. 7 稳定性试验 取同一份供试品溶液10 l, 分别在0、2、4、6、8 h 进样一次, 考察样品溶液的稳定性, 计算相对标准偏差, 结果表明, 供试品溶液在8 h 内基本稳定。
2. 8 重现性实验 精密称取样品(20071118) 五份, 制成供试品溶液, 按拟定的色谱条件测定峰面积, 并计算含量, 计算相对标准偏差5%, 结果表明, 本方法的重现性良好。
2. 9 加样回收率 取已知含量的小儿咽扁颗粒(20071118)五份, 分别添加绿原酸对照品适量, 制成供试品溶液, 按上述色谱条件测定, 按以下公式计算回收率, 结果表明, 本法具有良好的回收率。回收率= 100%
2. 10 样品测定 分别精密吸取供试品溶液各10 l, 依上述色谱条件测定, 依据绿原酸标准曲线计算含量。根据以上三批样品中测得的绿原酸含量, 暂定本品中含金银花以绿原酸(C16H18O9) 计, 不得低于0.65 mg/g。
3 讨论
本品为中药复方制剂, 其中金银花为本品中主要药物之一。金银花主要成分为绿原酸, 为进一步控制本品的质量,选择绿原酸为含量测定指标, 采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量。本品原标准中, 没有含量测定项, 按此工艺条件制得的成品难已保证确切的疗效和均一的内在质量。为克服这些缺陷, 并对成品的质量控制进行了提高研究,并建立了绿原酸的高效液相含量测定方法, 使其具备了较详细的工艺参数和质量控制指标, 保证了药品的优良品质和确切的临床疗效。
根据实验结果得出实验结论为：此方法可以作为控制小儿咽扁颗粒产品的定量分析方法, 而且此方法重现性和稳定性良好。
