理论上来说所有的人都可能被感染重症肌无力，虽然它常在感染后起病，但目前没有任何细菌被重点怀疑与发病相关。所有的人种均可出现重症肌无力，但疾病的表现形式可以有很大的不同。
我们这一生从摇篮时期起一直到走进坟墓都有可能罹患重症肌无力，无论种族和性别均可受累。青年女性(10-40岁)更易受累，随着认识的深入，我们发现老年重症肌无力患者的人数，特别是男性患者，似乎正在增加。
“免疫类型”是不会遗传的。重症肌无力很少出现一个家族内的多个成员受累，尽管也存在某些家族性的危险因素。例如，当双胞胎中的一位被证实患有重症肌无力时，与其他没有患病的双胞胎个体相比另一位将更易患病，既使如此，风险仍低于五分之一。
没有任何迹象表明重症肌无力将会经由患者而发生传播。虽然它常在感染后起病，但目前没有任何细菌被重点怀疑与发病相关。
所有的人种均可出现重症肌无力，但疾病的表现形式可以有很大的不同。例如，仅眼肌受累的重症肌无力(“眼肌型重症肌无力”)在中国和日本青年患者中很常见，尤其多见于10岁以前，而这在欧洲很少见。
