（特约记者喻芳 陈英）为净化、规范医疗器械行业秩序，重庆市药品监督管理局近日作出部署：今年5月至11月，在全市范围内组织开展无菌和植入性医疗器械专项监督检查，切实保障公众用械安全。
此次专项检查对象为全市无菌医疗器械生产企业、无菌和植入性医疗器械经营企业和使用单位。其中，市药监局负责组织对生产企业开展监督检查，区县（自治县）市场监管局负责对经营企业和医疗机构实施监督检查，两级联动之下将覆盖全市所有生产经营企业和医疗机构。区县市场监管部门将在本行政区域抽取不少于15%的经营无菌和植入性医疗器械企业及医疗机构开展经营使用环节的监督检查，并督促发现问题的企业认真及时完成整改。对未提交自查报告和自查报告弄虚作假的经营企业与医疗机构实施严格监管，对存在违法违规行为的从重处罚。
