国家食品药品监督管理局日前发布质量公告，经过全国范围内对流感疫苗进行的评价抽验，并对2006年至2007年度抽验的生物制品进行了跟踪抽验，抽验结果显示，跟踪抽验涉及8家生物制品生产企业生产的17批制品，经检验，只有山东阿华生物药业有限公司生产的20070202、20070203、20070303三个批号的重组人促红素注射液（CHO细胞）不合格，检验结果显示是生物学活性不合格。
而对流感疫苗评价性抽验的质量情况显示，被抽验的涉及12家生产企业的77批流感疫苗制品均合格。
国家食品药品监督管理局要求各省（区、市）药品监督管理部门继续加强对生物制品生产、经营和使用环节的监督检查，依法查处各类违法行为。对可疑药品应立即进行抽样检验；要加大药品监督抽验力度，保持药品市场监管的高压态势。充分利用药品快检技术，提高药品监督覆盖面，切实加强对基层地区用药的监管；要深入开展药品质量监督抽查检验工作的研究，规范程序，依法行政，保障公众用药安全。
