日前，出生仅10个月，患有法鲁氏四联症伴有肺动脉闭锁、动脉导管未闭、房间隔缺损等先天性心脏病的唐山患儿娇娇，在天津泰达国际心血管病医院成功接受了一次性根治手术。
娇娇刚出生半天就被发现全身发紫，嘴唇、手指有严重的紫绀现象，诊断为先天性心脏病，随时有生命危险。因为她不但患有重症法鲁氏四联症，而为她的肺输送血液的动脉也是完全闭锁的，其血液供应只能依靠来自动脉导管的血液，同时心脏还有房间隔缺损等多种畸形。
不久前，娇娇的父母带她来到天津泰达国际心血管病医院。该院心外科刘立新主任医生仔细查看了孩子的病历资料认为，这种疾病非常罕见，90%以上的患儿会在1岁内死亡，手术是唯一挽救孩子的方法。该院心外科靖文斌主任日前为患儿实施法鲁氏四联症矫治术、肺动脉瓣闭锁矫治术、动脉导管未闭缝闭术。术后的娇娇紫绀症状完全消失，口唇、指甲均恢复了正常儿童的红润，现已康复出院。（王 鹏）
