■个案介绍
帆帆出生时，右上肢肘部有一个鸽蛋大小的紫红肿块，随着孩子年龄增长，肿块隆起增大明显，边缘迅速扩大，范围向整个前臂及肩部扩散，肿块的疯长还在无情吞噬着帆帆的血小板。到第22天时，帆帆的血小板计数只有4×109/L，仅为正常值的4％，孩子随时都有可能因血小板过少而引起大出血导致生命危险。在上海新华医院整形外科，帆帆被确诊为巨大血管瘤合并血小板减少症（KM综合征）。医院采用栓塞硬化注射的方法为其进行了成功的治疗。经过一次栓塞硬化治疗，患儿的血小板即出现回升。多次间隔治疗后，血管瘤的疯长得到了明显的控制。
该院整形外科欧阳天祥介绍，KM综合征是婴幼儿巨大血管瘤合并血小板减少症，也叫做危险性血管瘤，表现为广泛发生的出血点、瘀斑、紫癜，患儿可因颅内或内脏器官出血死亡。其死亡率高达30%~50%。即使单纯使用大剂量皮质激素，也难以控制住血管瘤的迅速生长，且并发症较多。由于手术切除血管瘤可致残，全身使用皮质激素疗效低，大剂量重组干扰素治疗成本高，并发症较多，故治疗难度非常大。多年的临床研究发现，以栓塞硬化为基础的综合治疗各类难治性血管瘤的特色治疗方法，可以让血管瘤彻底弃“恶”从“良”，具有微创、安全、效果明显、并发症少、不易复发等优点。（施 敏）
