本报讯 （特约记者王其玲）我国学者的一项最新研究，从肠道菌群发生紊乱的角度揭示了肝硬化发生发展的机制，为肝病研究提供了新思路。以《肝硬化中肠道菌群的改变》为题的相关研究论文7月24日在国际期刊《自然》杂志上在线发表。
该研究由浙江大学附属一院传染病诊治国家重点实验室、感染性疾病诊治协同创新中心李兰娟院士团队完成。研究人员收集了181个来自于中国人肠道菌群的样本，其中包括98个肝硬化患者的粪便样本、83个健康志愿者的粪便样本，用宏基因组学的研究方法，开展了肝硬化肠道菌群的深度测序及关联分析研究，以揭示肠道菌群变化与肝硬化之间的关联。
该研究建立了世界上第一个肝硬化肠道菌群基因集，包含269万个基因，其中97万个基因为首次发现；阐明了肝硬化肠道菌群的结构变化，在肝硬化和健康人组中，肝硬化组比健康人组的拟杆菌属含量明显减少，韦荣球菌属、链球菌属、梭状芽孢杆菌属及普氏菌属在肝硬化组中含量增多；通过基因标记物的聚类分析，发现了28种细菌与肝硬化密切相关，其中多种细菌是在肝硬化患者中首次发现，38种与健康人密切相关，从而确定了肝硬化的生物标记物；首次发现肝硬化患者口腔菌可侵入肠道，而健康人中没有此现象，可能对肝硬化发生发展产生重要影响。
据介绍，在本研究构建的微生物基因集中，有75245个基因在肝硬化患者和健康人志愿者中呈现显著差异，进一步研究发现了15个高特异性和灵敏性的微生物基因，建立了预测疾病的模型，不仅有助于肝硬化诊断，而且可用于肝硬化疗效的评估，也为治疗肝硬化的微生态制剂研发提供了方向。
