新华网郑州１０月２８日专电（记者王烁）肝豆状核变性是一种罕见的进行性遗传疾病，专家表示，该病症患者在出现症状后去医院首诊时容易被漏诊、误诊，因此出现相关症状时应警惕。
据悉，肝豆状核变性患者无法正常代谢体内的铜元素，进而堆积在肝脏和其他器官，产生毒性，以肝脏和大脑基底节受病影响最为严重，患者终生靠药物控制体内铜含量，目前无药物可治愈。郑州市人民医院肝豆状核变性病区主任张东锋说，约８０％的该病患者在出现症状后去医院首诊时会被漏诊、误诊。如果不及时进行正规治疗，患者往往会死于合并感染，肝功能衰竭。
“如果坚持治疗，目前临床上９５％的患者病情是可以控制的。”张东锋说，如果早期诊断和及时接受并坚持个体化的综合驱铜治疗，多数患者可获得与健康人一样的生活和寿命。
张东锋建议，平常可以坚持“低铜高锌”的饮食，不吃核桃、花生等坚果，不吃动物内脏或肥肉以及一些含铜高的海鲜。如果出现肝功能异常、震颤、肌肉张力障碍等早期症状，应引起注意，及时到专业的正规医院尽早检查、诊断。
