比利时学者最新研究发现,通过检测血液就可以判断一个人是否有患上额颞叶型痴呆症(FTLD)的风险。
额颞叶型痴呆症是仅次于阿尔茨海默症的一种较常见的中枢神经系统退行性病变。患者由于大脑额颞叶皮层萎缩,导致一些局部神经变性,在临床上表现为行为改变或语言障碍。2006年,比利时安特卫普大学Broeckhoven博士等人发现,PGRN基因遗传缺陷与额颞叶型痴呆症的发生有关。血液中PGRN基因表达的前颗粒蛋白很容易被检测出来,因此这种蛋白可作为判断额颞叶型痴呆症的可靠标志。
研究者最初的研究对象是比利时的一个大家庭,其中有很多家庭成员携带有PGRN突变基因。研究人员选择了有临床表现的携带者、没有临床症状的携带者、非携带者的一级亲属以及健康对照人群进行了研究。结果表明,额颞叶型痴呆症患者血清中前颗粒蛋白含量明显低于未携带PGRN突变基因的人。这种检测可在临床症状出现前用于判断颞叶型痴呆症的发病风险。
研究者说,通过血液检测就可以预知一个人是否会患上颞叶型痴呆症,可以让那些高危人群,特别是有颞叶型痴呆症家族史者提前采取一些预防措施,以延缓发病或减轻症状。此外,这种快速检测方法还可以让医生尽快对患者进行治疗。