本报讯 （特约记者刘 泉）近日，由中国听力医学发展基金会、解放军总医院等单位联合发起的“爱尔启聪中国行”大型公益活动在甘肃省兰州市正式启动。该活动预计用5年时间，使全国贫困地区中的200多个乡镇100万名新生儿能够接受听力及基因联合筛查。其中，今年将有国内贫困地区的5万名新生儿获益。
据解放军总医院临床听力医学中心主任王秋菊教授介绍，多年研究表明，我国60%的听力残疾者是因为遗传因素而致聋，其中至少30%是由于GJB2基因、SLC26A4基因及线粒体12SrRNA基因突变所致。因此，该院提出在新生儿听力筛查中加入聋病易感基因筛查。目前，该院已先后与国内11家单位合作完成了1.5万名新生儿听力及基因联合筛查，使新生儿听力缺陷的发现率提高了20倍以上。
