摘 要： 一名患者曾在中山大学附属第一医院、广州医学院第一附属医院、三九脑科医院、复旦大学附属儿科医院、上海交通大学医学院附属新华医院治疗，但效果皆不如意。南方医院燕岭院区周亮主任、姬仲博士仔细分析病情，终于查清病因，诊断为罕见的遗传性疾病-多巴反应性肌张力障碍。经精心治疗，患者目前已经康复出院。
南方医院神经内科燕岭病区自2009年11月19日开业以来，至今已总共收治病人180人，在全院各领导以及科室领导和医护人员的共同努力下，科室医护人员不管在医疗技术上还是在医疗服务中，都得到了广大患者及家属的广泛好评，在每周所进行的满意度调查中，医护人员的工作态度和服务态度每次都得到了病人的积极肯定。科室工作人员始终坚持以病人为中心，以患者的满意为最终工作目标，提供优质服务，做到感动服务。
4月26日，神经内科燕岭病区收治了一名6岁的双下肢活动障碍查因的小女孩，该患者于2008年11月份开始出现无明显诱因左下肢活动障碍，表现为内八字步态，活动后明显，休息后可缓解，开始时走路无明显受限，当时未在意。患者于2009年初开始右下肢也出现相同症状，表现为剪刀步态，运动后肢体僵硬，活动受限，起时步态正常，运动后加重，下午较明显，睡眠休息后可恢复正常，开始时步态正常时间较长，持续数小时，后渐缩短，至2009年5月份时，晨起后步态正常时间为1小时左右，症状明显时双上肢也较僵硬，伴震颤，走路时无协调动作。患者曾在中山大学附属第一医院、广州医学院第一附属医院、三九脑科医院、复旦大学附属儿科医院、上海交通大学医学院附属新华医院治疗，但效果皆不如意，为求进一步诊治入住我院，当时患者睡醒后即使不活动，一小时后也出现步态异常，行走100米后即肢体僵硬，活动受限，偶有头部后仰，每次数秒钟。27日，姬仲博士查房时结合患者病史，以渊博的知识和丰富的临床经验大胆指出患者为遗传性疾病-多巴反应性肌张力障碍可能性大的临床判断。奇迹于28日早上发生了，患者在服用了美多芭125mg后，下肢活动障碍症状完全消失，可跑步及上下楼梯，步态无异常，四肢肌张力正常，下午下肢活动仍无明显障碍，当日，周亮主任查房指示，患者服用美多芭后效果奇佳，症状完全消失，多巴反应性肌张力障碍基本明确，当时患者家属感到既兴奋又惊讶，无比感动地对周主任说：“女儿遇到了神医，家人看到了希望。” 历经将近一年半的求医历程，患儿家属感慨万千，走南闯北四处求医，没想到希望却近在南方，爱在南方。
为了明确治疗及用药，之后又予患者停用美多芭观察了两天，患者再次出现下肢行走障碍，口服美多芭后症状消失，此停药观察试验进一步支持了多巴反应性肌张力障碍的准确诊断，现患者已痊愈出院，出院时，患者家属给科室全体医护人员赠送了“医术精湛，医德高明”的锦旗以表达他们的谢意。
