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遗传基因缺陷令她无法行走

2018-12-13 15:19:54浏览:825评论:0 来源:山村网   
核心摘要: 本报讯(邱志涛)受到各界关注的云南佤族“爬行”少女娜办近日在长海医院专家会诊之下查出病因,根据现有检测数据、临床表现,

 本报讯 (邱志涛)受到各界关注的云南佤族“爬行”少女娜办近日在长海医院专家会诊之下查出病因,根据现有检测数据、临床表现,专家认为娜办长达近十年的病情属于“肢带型肌营养不良”。

    因不明原因的肌体无力,娜办从8岁开始就无法走路,只能爬行。前不久,娜办由杨浦区卫生局接到上海,入住长海医院接受会诊。长海医院以最快速度安排她做全身各项检查,9月20日又召集全市十余名神经内科专家进行会诊。

    根据会诊结果,专家认为娜办得的是肢带型肌营养不良。专家表示,肢带型进行性肌营养不良是由于遗传基因的缺陷,使得骨盆带和肩胛骨的肌肉呈进行性萎缩,临床上分为许多种不同的类型,是患者肌肉细胞中不同的蛋白缺失所致。娜办所患的是常染色体隐性遗传的肢带型肌营养不良,并非“重症肌无力”。

    为了让娜办尽早回云南接受治疗,长海医院神经内科为娜办制作了一份特殊的出院报告,包括娜办的临床治疗方案及一个月的药物。在娜办来沪住院的这些天,不少好心人前来医院捐款、陪伴,让她感受到别样的温暖。

(责任编辑:豆豆)
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