本报讯 （记者吴晋娜 通讯员熊学莉 李春梅）6月14日，第三军医大学新桥医院成功为一例世界罕见的“外心人”婴儿进行了“收心”手术，为婴儿位于腹腔内的心脏在胸腔内找到了一个安全的“家”，并使原本畸形的心脏得到矫正。
该婴儿出生于今年1月，出生后发现腹部大块皮肤呈暗紫色，该部位还在有节奏跳动。经检查，婴儿患有世界罕见的一种先天性疾病——Cantrell五联症，即胸骨缺损导致心脏暴露，同时伴发严重先天性心脏病、心包缺损、膈肌部分缺损、腹壁部分缺损。
术前，专家们经过10余次会诊，对手术方案进行了详细研讨，并制定了多套手术方案。手术中，专家首先为婴儿进行了深静脉穿刺，建立静脉通道，然后为婴儿全身大面积消毒。医生切开婴儿上腹部皮肤，将包裹粘连在心脏上的组织分离开，建立体外循环，逐渐使婴儿体温下降，在心脏停跳的情况下进行心脏畸形矫正术。
因为婴儿心脏畸形程度严重，与心脏相连的大血管扭曲、缠绕，走向错综复杂，心室的缺口比原来检查的要大一倍。经过近1个半小时的时间，畸形矫治全部完成，关闭心脏切口，慢慢恢复体温，心脏自动恢复了正常跳动。按照预定手术方案，专家在胸腔里为婴儿的心脏营建了一个安全的“新家”，将心脏放进去，进行了胸腹部的缺损修补。手术经过5个小时的时间顺利完成。
据了解，每100万人中仅有5到7人患此病，死亡率高达60%以上，全世界至今仅200余例相关手术报道，国内报道甚少。由于婴儿生命力脆弱，刚出生时不宜进行心脏手术，新生儿血管发育一般在3个月时达到正常水平，所以手术最佳时机应在第3至6个月。
