本报讯 （特派记者 董应赞 特约记者 周世荣）临猗县庙上乡渠下村第三居民组李安忠膝下有一儿一女，一家人生活虽然过得拮据，但还是其乐融融。然而，自从2008年以来，一双儿女先后患上一种罕见的怪病后，便打破了这家人的宁静。
李安忠儿子李泽国今年19岁，女儿李俊平今年16岁，两人于2008年、2010年分别患上了同一种怪病——肝豆状核变性遗传病。目前两个孩子均已被迫停学，虽然脑子清楚，但是无法控制自己的身体。为了给两个孩子治病，夫妻俩先后去过北京、西安、上海等各大医院，如今家徒四壁，还欠债30余万元。关键是病情依然在恶化，医生说要治好两个孩子的病至少需要上百万元。失去自理能力的两个孩子一天24小时撕心裂肺地叫喊疼痛，孩子不能入睡，使得夫妻俩也不能睡觉，两人24小时全天看护。几年来为了照顾两个孩子，夫妻俩连去地里干活的时间都没有，土地只好撂荒，家里也没有经济收入。在巨大的经济压力下，夫妻二人只好领着孩子离开医院，回到家里自己护理他们。懂事的儿子提出要用自己做实验，为同病患者寻求治疗方案，同时更希望能救活妹妹。
据了解，患有肝豆状核变性遗传病的发病率仅0. 万～万。春节上班后，临猗县委、县政府、县残联得知此事后，领导亲自上门看望慰问。20多名网友来到李泽国家中,为他们送上了捐款。渠下村"两委"为兄妹俩进行了募捐，乡亲们纷纷伸出援手，一上午捐款1.935万元。县红十字会、县慈善总会还设立了捐款账号，已收到社会各界捐款3.8万余元。2月15日，李泽国、李俊平兄妹已在县卫生局、民政局的帮助下，住进西安唐都医院进行治疗。
