华法林是目前应用最广泛的口服抗凝血药, 但不同个体之间的给药剂量相差有10倍之多。近年来的许多研究表明, 某些基因的遗传变异可能是造成个体间华法林维持剂量差异的主要原因。研究团队通过对服用华法林病人进行的一项回顾调查显示，CYP2C9、VKORC1的基因多态性以及患者年龄、体重与华法林口服稳定剂量有关，上述因素综合回归分析可以解释37.4％的华法林剂量变异。相关研究已于近日发表在英国《药物基因组学》杂志上。
药物基因组学旨在通过综合分析个体因素，为病人提供针对性的更加合理的用药方案，降低病人在服药中产生无效用药或不良反应的风险。而基因检测是药物基因组中最重要的检测，能明确地指导我们正确用药，避免药物对我们的伤害。将会改变传统被动医疗中的乱用药、无效用药和有害用药以及盲目保健的局面。
为在全国建立一批具有先进水平的临床药物基因组学中心，近日我院已与中国健康促进基金会签署协议，共同建设“中国健康促进基金会药物基因组学全国中心”和“中国临床药物相关基因库和疾病基因库”。
