最近，美国国立卫生研究院（NIH）的研究员与全球16个医学研究中心的64位研究员共同研究后发现，高歇氏病（又称家族性脾性贫血）患者不仅会因GBA基因缺陷而发病，且罹患帕金森病的风险可增加5倍。这一研究报告发表在10月22日的《新英格兰医学杂志》上。
研究者报告说：“建立GBA基因突变与帕金森病这一联系的机制的研究，给我们带来了新的理论和观念。GBA基因突变并不意味着每位GBA基因突变者都将患帕金森病，其他的环境和遗传因素也会发挥作用。这种遗传病研究所提示的绝不仅仅是罕见疾病，而是常见疾病。”据介绍，与帕金森病有关的GBA基因编码着一种称为葡萄糖脑苷脂酶或GBA的酶，目前人们对它们在帕金森病中的作用尚不清楚。 （李 勇编译）
