10月10日，随着救护车一路呼啸，驶入长海医院。深受怪病折磨的成都少年刘雄终于看到了希望。
18岁的刘雄3年前得了一种怪病，不但无法像正常人一样直立行走，脖子也始终仰天紧缩着。为了治这怪病，刘雄一家四处求医，巨额的医药费已经花光了多年来的积蓄。看到电视上刘雄久治不愈的怪病，我院神经外科主动请缨，愿意为刘雄实施慈善手术，并资助刘雄一家在上海看病期间的所有花销。
走进神经外科的病房，刘雄的母亲正在给他喂饭。她告诉记者，儿子脖子始终是后仰着，连吃饭也变得困难，如果想要走路，就必须用手扶住脑袋，才能勉强前行。小刘的主诊大夫、神经外科胡小吾教授告诉记者，“刘雄的病情目前确诊为全身性原发性肌张力障碍，不排除是遗传发病，病情发展得很严重，从起初的脖子前凸到胸部拱出已经有3年了，再不进行治疗，很快就会失去生活自理能力，肌肉变得僵化，渐渐演化成残疾。”
面对刘雄怪异的走路姿态，神经外科第一时间组织全院各科室专家进行会诊，经过一系列的检查结果，神经外科、神经内科、眼科、麻醉科等知名专家教授集结在一起，为刘雄的病情做详细的分析和评估。专家一致认同这种病症的药物疗效不佳，副作用大，目前可以缓解症状的治疗方法就是进行脑深部电刺激（DBS治疗）。其原理是在脑神经组织深部植入两根电极，并在体内植入脑起搏器，通过电流刺激，恢复神经的正常功能。这种疗法在帕金森病中也能起到良好的作用，但是价格十分昂贵，整个手术需要近30万。胡教授也表示，由于刘雄发病已经有3年了，不能再拖延，科室也将承担所有的手术费用。只是刘雄的肌肉组织已经有严重劳损，手术后需要数周才能明显恢复。
与此同时，许多媒体对“鸭子少年”刘雄的病情极为关注，上海电视台、成都电视台、东方电视台、中央电视台、《文汇报》、《新闻晚报》等多家媒体分别播出、刊登了刘雄的求医之路，并进行了跟踪报道，一时间受到了社会多方的广泛关注。
10月17日，胡小吾教授为小刘进行了脑深部电刺激术，并植入了脑起搏器，手术非常成功。看到好心军医为自己的病情不断奔波，刘雄流下了男儿泪，“希望妈妈和爸爸可以坚强起来，我们一起战胜病魔。长海医院的解放军医生帮了我太多，等我病好了，我就能回到学校，要多读书，报答医院，报答社会。”
（钱靓婕报道）
