埃博拉试验性新药用或不用，成了一个问题。
处于舆论漩涡中心的这种药名叫ZMapp，由美国一家公司生产。2名在利比里亚感染埃博拉病毒的美国医疗援助人员，原本家人都开始考虑他们的葬礼，但在使用这种药物治疗后病情开始好转，重燃活下去的希望。
围绕ZMapp，人们提出的疑问主要是，它是否适合给更多患者使用？
美国疾病控制和预防中心认为，ZMapp尚处于试验阶段，没有进行过人体安全或有效性测试，现在就说这种新药能有效治疗埃博拉出血热“为时尚早”。
哈佛大学病毒学家马丁·赫希教授在接受采访时说：“报道所说的健康状况好转是否与用了ZMapp有关，我们现在无法判断。对于ZMapp疗法的利与弊，唯有严格控制的临床试验才能评估。”
现阶段看，谨慎使用的意见似乎占了上风。在此次疫情中，虽然已有近千人死亡，但总体上仍有约40%的患者幸存。而ZMapp未进行临床试验，是否安全，可能有哪些副作用，是否会带来更大伤害，均不得而知。世卫组织6日发表声明说：“任何新药的使用指导原则是不会造成伤害。安全总是主要关切。”
美国食品和药物管理局允许在别无选择的情况下，在非临床试验中使用试验性药物。上述两名美国人就是在签署知情同意书后获得ZMapp进行治疗。美国食品和药物管理局6日也根据这一规则，批准一种试验性埃博拉病毒血液检测技术给患者紧急使用。这一技术由美国国防部研发，所以也只限于美国国防部指定实验室使用。
西非埃博拉疫情严峻。即便试验性新药有效，它在短期内也不会成为遏制疫情的灵丹妙药，不能因此干扰、偏移抗击埃博拉的主题：帮助西非加强公共卫生基础设施建设。（新华社记者林小春）
