近日，西京医院心血管外科成功为一名罕见合并多种畸形复杂先天性心脏病患儿实施了根治手术。
患儿只有9个月大，因口唇青紫收入西京医院心血管外科婴幼儿病区。入院后，经检查诊断为复杂紫绀型先天性心脏病：法乐氏四联症、完全性肺静脉异位引流、单心房、多发肌部室缺、三尖瓣关闭不全、动脉导管未闭。6种疾病合并，属罕见的复合复杂畸形先天性心脏病。加之患儿发育差，9个月大体重仅有12斤；评估手术风险的指标肺动脉发育指数为1.4，若该指数小于1.5，则术后右心衰竭的发生率非常高；而评估手术风险的另一指标左室舒张末容积指数为22 ml/m2，若该指数小于30ml/m2，术后左心衰竭的发生率高。针对复杂病情，心脏外科组织多次讨论，决定同期实施四联症根治、完全性肺静脉异位引流矫治、单心房分隔、多发室缺修补、三尖瓣成形及动脉导管结扎术等6种手术。手术当日，由心脏外科孙国成教授指导，顾春虎副教授主刀，麻醉和体外循环精心配合，历时5小时41分钟获得成功。患儿术后经ICU细心监护治疗顺利康复，出院两月后复查心脏彩超提示畸形，均得到成功矫治。经陕西省科学技术信息研究所科技查新中心检索，同时符合上述多种复杂畸形先心病的病例国际尚未见报道。
