为了保证每一位出生宝宝的健康，每位准妈妈都要重视产前筛查和诊断检测。同时孕期的每个阶段都要配合专业的医生指导。
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产前筛查是一种特殊意义的产前检查方法，通过检查将其中胎儿患某种疾病可能性较大的高危孕妇筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的是，筛查的目的不是诊断某种疾病，而是筛选出胎儿患某种疾病可能性较大的孕妇。
产前筛查主要可以筛查的疾病主要有：唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）、帕陶氏综合征（13-三体综合征）、开放性神经管缺陷。
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目前常用的筛查方法有产前血清学筛查（早孕期筛查、中孕期筛查、早中孕联合筛查）和检测胎儿非整倍体（21三体、18三体和13三体）的高通量测序（又称无创产前筛查，NIPT）
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产前筛查流程：
挂号
就诊
1、遗传咨询
2、仔细阅读知情同意书、签字确认
3、医生开具检测申请单
缴费
采血
领取报告
1、依筛查项目不同，一般在10~15个工作日
就诊咨询
1、筛查高风险结果，会有医务人员第一时间通知进一步挂号咨询
2、筛查低风险结果，可自行到指定地点领取报告，进入常规产检流程
注意：
如果筛查结果出现高风险，其结果并不表示胎儿一定患有染色体病，需要做进一步的产前诊断来确定胎儿是否异常。
