记者从近日在四川举办的“2018中国医药高质量发展研讨会”上了解到，明年我国将全面推进药品上市许可持有人制度试点。在药品监管方面，建立监管云数据，深度应用新型信息化监管方式。
我国药品审评审批制度改革三年多来，排队等待审评的注册申请已由2015年9月高峰时的近22000件降至4000件，防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病和罕见病等疾病的创新药，以及儿童用药、老年人特有和多发疾病用药等17种药品都列入了优先审评审批范围。据了解，现在我国的药品审评标准、质量和效率都有很大提高。
同时，药品上市许可持有人制度在十个试点省市推开，共提出药品申请1118件，明年这一制度将在全国全面推进，并推进部门间信息共享应用，加强事中事后监管。
国家药监局副局长颜江瑛介绍，目前我国正在着手制定相关的规划，围绕数据化，信息化，智能化的目标，整合应用数据共享，数据资源，加快推进监管、互联网加政务服务，互联网加监管等重点项目建设。
