特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）为一种慢性纤维化的肺部疾病，诊断时需排除其它肺部疾病，并以高分辨率计算机断层扫描（High resolution computed tomography，HRCT）或组织病理学证实有寻常间质性肺炎（Usual interstitial pneumonia，UIP）特征。
有一类IPF患者肺部一侧恶化情况远比另一侧严重（非对称），目前仍未知这一类族群与两侧恶化程度较为平均族群的差异，因此发表于《Respiratory Medicine》的最新文章将分析非对称IPF患者的特征及恶化情况。试验中，研究人员透过数据库分析间质性肺病（Interstitial lung disease，ILD）患者后，发现14位非对称IPF患者，并以28位对称IPF患者作为控制组。
试验结果显示，非对称IPF患者男性占64％，且较为年长（平均69岁）及曾吸烟（57%），而对称IPF患者分布情况也极为类似。此外，非对称IPF患者的全死因死亡率明显较高且肺功能测试数据也较差。研究人员认为，非对称IPF患者虽与对称患者极为类似，但却有较低的整体存活率，未来研究应试图找出造成此一差异的原因。
