多囊肾病是人类最常见的遗传性肾病，主要以常染色体显性多囊肾病(ADPKD)为主，人群发病率在1／1000~1／400。该病特点是双肾出现多个大小不等的液性囊泡，随年龄增长进行性增大，常并发出血、感染、肾结石等症，最终破坏正常肾脏结构和功能。60岁时50％的患者发展至尿毒症，需要透析治疗或肾移植，给个人、家庭和社会带来沉重的精神及经济负担。
此外，多囊肾病常常伴发有其他脏器的病变，如多囊肝、心脏瓣膜疾病、颅内动脉瘤等其他疾病，是一类严重危害人类健康的疾病。
那么如何及早的发觉多囊肾呢。下面就为大家介绍一下多囊肾临床表现有哪些。
幼年时肾保持正常大小或略小，偶可发现一些小的囊肿。随着年龄的增长，囊肿的数目和大小均逐步增加，但进程缓慢，多数到30岁以后囊肿和肾脏长到比较大时才出现症状。常见症状有：
(1)肾脏肿大：可大于正常5～6倍，两侧可有明显差别。肾脏肿大早期需影像学检查才能发现，严重者腹部触诊即能发现。
(2)腰腹部不适、疼痛：这是由于肾和囊肿增大、肾包膜张力增加或牵引肾蒂血管神经引起的。突然加剧的疼痛常为囊内出血或继发感染，合并结石或出血后血块堵塞输尿管可引起肾绞痛。
(3)蛋白尿和白细胞尿：20～40岁的病人中20％～40％有轻度持续性蛋白尿，24小时尿蛋白定量一般在lg以下。白细胞尿多见，但不一定是尿路感染。
(4)高血压：为本病早期的常见表现，并直接影响预后。据报道，无氮质血症的病人近60％发生高血压；肾功能正常的病人中，合并高血压时肾脏明显大于血压正常者。
(5)肾功能损害：一般30岁之前很少发生慢性肾衰竭，至59岁时约有半数病人已丧失肾功能而需替代治疗。
