许多人都不了解什么是成人早老综合征，其实成人早老综合征是非常罕见的一种疾病了，今天小编就给大家介绍下成人早老综合征，告诉大家成人早老综合征病因以及成人早老综合征的诊断方法，感兴趣的朋友一起看看吧。
成人早老综合征
成人早老综合征的英文名称叫做adultprogeriasyndrome，也可以叫做Werner综合征。因为这种疾病最早是Werner于1904年报告，其特征为短身材、早生灰发及毛发稀疏、老人外貌、白内障、皮肤萎缩性改变、脱屑、色素沉着、硬化、角化过度、溃疡、甲萎缩、关节畸形与运动受限、提前绝经等。
病因及发病机制
成人早老综合征是一种常染色体隐性遗传性疾病，这种疾病多数是见于血缘联姻的子代。WS基因编码有一种具有1432个氨基酸的蛋白质，与RecQ型DNA解旋酶高度同源。位于8号染色体短臂。本病患者编码RecQ型DNA解旋酶的基因发生突变，如碱基插入、取代或缺失突变，使之在羟基末端至少缺失128个氨基酸残基，在这些残基中有一个允许核迁移的核定位信号nuclearloca11ationsignal.NLS。
所以已经有了缺陷的DNA解旋酶不可以在人体中正常的进行转运到核浆内发挥作用，从而引起本病。其发生机制可能与垂体功能低下及甲状旁腺功能亢进有关。也有认为是肝脏对氢化可的松灭活功能降低所致。培养的细胞有较多的染色体断裂和较高突变性。常发生肿瘤、踝关节周围溃疡和软组织钙化是这种病的症状，与年龄无关。
病理
皮肤局限性角化过度和萎缩，骨性突起部的皮肤紧张，毛发和汗腺缺乏或未充分发育，无增生性或坏死性动脉炎，真皮的弹性纤维松弛，全身性动脉硬化性改变，肥大性关节炎，骨质疏松和组织转移性钙化。
临床表现
临床少见，男女均可患病，10～20岁出现白发，并有进行性脱发，至40岁时，全部头发均变斑白或成为秃头。鼻梁高耸，呈特有的鹰鼻，颜面、四肢皮肤萎缩而显老人面貌。因皮肤萎缩和挛缩，使关节活动受到限制。四肢关节可发生关节炎，踝、膝、肘关节和脊椎小关节均可受累，足外侧缘、踝部、跟腱部位有溃疡且不易愈合。往往在20～30岁发生白内障，晶状体混浊呈星芒状。偶伴有内分泌、代谢功能紊乱。
心血管损害
几乎100%伴有心血管病变，呈广泛的动脉硬化、血管及瓣膜钙化。常有冠状动脉狭窄所致的心绞痛、心律失常和心肌梗死，主动脉钙化所致的主动脉瓣狭窄或关闭不全等心瓣膜改变，偶见主动脉狭窄，导致心脏扩大、心力衰竭。脑血管病变常导致脑血管意外，肾动脉、肠系膜动脉硬化、钙化和闭塞，常出现相应肾绞痛、肠系膜坏死，间歇性跛行。
诊断检查
临床诊断标准
符合下述4条中的3条即可诊断为本病。①特殊面容和身材;②提早衰老表现;③硬皮病样皮肤改变;④内分泌一代谢性疾病。
如实验室检查证实有透明质酸尿或皮肤成纤维细胞复制寿命缩短，或证实有WS基因突变，则可进一步确诊。
鉴别诊断
主要应与早老症和肢端老化症相鉴别。早老症(progenia)又称HutChinson-Gilford综合征，与WS区别要点在于患者形似侏儒，2岁即开始脱发。肢端老化症(acrogenia)身材正常，头发及眼都正常，肢体萎缩明显，无下肢溃疡。
成人早老综合征治疗
无特殊治疗。主要是对症处理，包括防止外伤、预防感冒及控制代谢紊乱。因WS的糖尿病对胰岛素耐药，主张以限制饮食及口服降糖药来控制糖尿病。也不主张进行白内障手术，以避免可能发生的角膜退化、继发性青光眼及随之而来的失明。本病预后不佳。多于早期死亡。
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