龙克菌(噻菌铜)是基于对噻二唑基团作用机理和特点的深入研究，并利用铜制剂杀菌谱广和增效的优点，将铜离子结合到噻二唑基团中，取得成功，合成了噻菌铜，即2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑铜，商品名称为龙克菌（现为注册商标），新化合物龙克菌(噻菌铜)产生了协同效应，大大提高了药效，扩大了杀菌谱，同时解决了无机铜容易产生药害的难题。龙克菌结构全新，属国内外首创，具有自主知识产权，获国家发明专利(ZL99113411.7)。
龙克菌(噻菌铜)原药采用三步合成方法：先由水合肼、硫氰酸铵经缩合反应制取双硫脲，再由双硫脲在稀盐酸中回流环化反应生成噻二唑，最后将噻二唑溶于碱性溶液中，与铜盐溶液进行取代反应而制成龙克菌原药，三步合成路线简便，制备成悬浮剂工艺合理，剂型先进。
噻菌铜原药生产过程中产生的酸性废水、硫酸铵、硫酸钾，采用废水集中经液碱中和处理、真空蒸发、冷却结晶，形成的固体物烘干供制剂加工中作填料加以利用。
